দক্ষিণ কোরিয়ায় ৪৬৫টি তামাকজাত পণ্যের বিষাক্ত উপাদানের তথ্য প্রকাশ, পরীক্ষার পরিধি বাড়ানো ও দ্রুত তথ্য প্রকাশের পরিকল্পনা

পরীক্ষা করা সব উত্তপ্ত তামাকজাত পণ্যে ফরমালডিহাইড পাওয়া গেছে

দক্ষিণ কোরিয়া ৪৬৫টি তামাকজাত পণ্যের রাসায়নিক পরীক্ষার প্রথম বিস্তারিত ফল প্রকাশ করেছে। এতে পরীক্ষা করা ১০৪টি উত্তপ্ত তামাকজাত পণ্যের সবকটিতে এবং ১০৫টি ইলেকট্রনিক সিগারেটের মধ্যে ৯৯টির তরলে ফরমালডিহাইড পাওয়া গেছে। ২০২৬ সালের ২৯ অক্টোবর ঘোষিত এই তথ্যের সঙ্গে পরীক্ষার পরিধি বাড়ানো, প্রতিটি উপাদান ব্যবহারের কারণ ব্যাখ্যা করতে কোম্পানিগুলোকে বাধ্য করা এবং নতুন পণ্যের পরীক্ষার আবেদন সর্বোচ্চ ১৭ মাস এগিয়ে আনার পরিকল্পনাও জানানো হয়েছে।

তামাকের ক্ষতিকরতা ব্যবস্থাপনা নীতি কমিটির পর্যালোচনার পর স্বাস্থ্য ও কল্যাণ মন্ত্রণালয় এবং খাদ্য ও ওষুধ নিরাপত্তা মন্ত্রণালয় ২০২৭ থেকে ২০৩১ সালের জন্য তামাকের ক্ষতিকরতা ব্যবস্থাপনার প্রথম মহাপরিকল্পনা অনুমোদন করেছে। ২০৩০ সালের মধ্যে কর্তৃপক্ষ প্রচলিত সিগারেট ও উত্তপ্ত তামাকজাত পণ্যে পরীক্ষা করা পদার্থের সংখ্যা ৪৪ থেকে বাড়িয়ে প্রায় ৫০টি এবং তরল ইলেকট্রনিক সিগারেটে ২০ থেকে বাড়িয়ে প্রায় ৩০টি করার লক্ষ্য নিয়েছে।

প্রাথমিকভাবে ২০টি উৎপাদনকারী ও আমদানিকারক প্রতিষ্ঠানের পণ্য প্রকাশ করা হয়েছে: ২৫৬টি প্রচলিত সিগারেট, ১০৪টি উত্তপ্ত তামাকজাত পণ্য এবং ১০৫টি তরল ইলেকট্রনিক সিগারেট। পরীক্ষা করা ৪৬৫টি পণ্যের মধ্যে প্রচলিত সিগারেটের অংশ ছিল প্রায় ৫৫%; ২৫৬-কে ৪৬৫ দিয়ে ভাগ করে এই হিসাব করা হয়েছে।

এখন ভোক্তারা সিগারেটের প্যাকেটে ছাপা নিকোটিন ও টারের পরিমাণের বাইরেও পৃথক পণ্য এবং বেনজিন, ক্যাডমিয়াম ও ফরমালডিহাইডের মতো রাসায়নিকের তথ্য দেখতে পারবেন। আন্তর্জাতিক ক্যানসার গবেষণা সংস্থা এসব পদার্থকে গ্রুপ ১ ক্যানসার সৃষ্টিকারী পদার্থ হিসেবে শ্রেণিবদ্ধ করেছে। এর অর্থ, মানুষের ক্যানসার সৃষ্টি করে—এমন যথেষ্ট বৈজ্ঞানিক প্রমাণ এসব পদার্থের ক্ষেত্রে রয়েছে।

খাদ্য ও ওষুধ নিরাপত্তামন্ত্রী ও ইউ-কিয়ং তথ্য প্রকাশের উদ্দেশ্য ব্যাখ্যা করে বলেন:

বৈজ্ঞানিক পরীক্ষার ফলের ভিত্তিতে তামাকজাত পণ্যে থাকা ক্ষতিকর পদার্থ সম্পর্কে জনগণকে স্বচ্ছভাবে জানানোর পথে এই তথ্য প্রকাশ প্রথম পদক্ষেপ।

সিগারেট পরীক্ষায় যা পাওয়া গেছে

কর্তৃপক্ষ ২৫৬টি প্রচলিত সিগারেট পণ্যে গ্রুপ ১-এর ১১টি ক্যানসার সৃষ্টিকারী পদার্থ শনাক্ত করেছে। চারটি পদার্থ—ফরমালডিহাইড, বেনজিন, ক্যাডমিয়াম ও ১,৩-বুটাডায়িন—পরীক্ষা করা প্রতিটি পণ্যে পাওয়া গেছে। তামাকের সঙ্গে সম্পর্কিত ক্যানসার সৃষ্টিকারী পদার্থ এনএনএন ও এনএনকে এবং বেনজো[a]পাইরিন—প্রতিটি ২৫৫টি পণ্যে শনাক্ত হয়েছে।

প্রতি সিগারেটে ফরমালডিহাইডের পরিমাণ ছিল ৩৯.৫ থেকে ১৮১ মাইক্রোগ্রাম। নিকোটিন ছিল প্রতি সিগারেটে ০.৮ থেকে ২.৬ মিলিগ্রাম এবং টার ১১.৭ থেকে ৪০.৪ মিলিগ্রাম। এক মিলিগ্রাম এক গ্রামের এক হাজার ভাগের এক ভাগ; এক মাইক্রোগ্রাম এক গ্রামের দশ লাখ ভাগের এক ভাগ।

পরীক্ষাগারে নিকোটিন ও পানি সরিয়ে তামাকের নির্গমনে অবশিষ্ট কণার পরিমাপকেই টার বলা হয়। এতে অনেক পদার্থের পরিমাণ একত্রে একটি সংখ্যায় প্রকাশ করা হয়। সম্প্রসারিত তথ্য প্রকাশে এই সম্মিলিত পরিমাপের পাশাপাশি পৃথক রাসায়নিকের তথ্যও ভোক্তাদের জানানো হচ্ছে।

আগে সিগারেটের প্যাকেটে নিকোটিন ও টারের পরিমাণ এবং ছয়টি ক্যানসার সৃষ্টিকারী পদার্থের উপস্থিতি-সংক্রান্ত তথ্য দেওয়া হতো। নতুন ব্যবস্থায় পরিমাপ করা ঘনত্ব এবং পৃথক পদার্থ শরীরে কী প্রভাব ফেলে তার ব্যাখ্যাও যুক্ত হয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, দীর্ঘ সময় বেনজিনের সংস্পর্শে থাকলে লিউকেমিয়া হতে পারে, আর ফরমালডিহাইড চোখ, নাক ও গলায় জ্বালাপোড়া সৃষ্টি করতে পারে।

উত্তপ্ত তামাক ও তরল পণ্যে ভিন্ন ধরনের ফল

পরীক্ষা করা ১০৪টি উত্তপ্ত তামাকজাত পণ্যের সবকটির নির্গমনে ফরমালডিহাইড ছিল; প্রতি স্টিকে এর পরিমাণ ৫.৪ থেকে ১২.১ মাইক্রোগ্রাম। পরীক্ষার শর্তে প্রচলিত সিগারেটের নির্গমনে পাওয়া ৩৯.৫ থেকে ১৮১ মাইক্রোগ্রামের তুলনায় এই পরিমাপ কম ছিল।

উত্তপ্ত তামাকজাত ৮৭টি পণ্যে এনএনএন এবং ৮৮টিতে এনএনকে পাওয়া গেছে। একটি পণ্যে প্রতি স্টিকে ৩.৬ ন্যানোগ্রাম বেনজো[a]পাইরিন ছিল। এক ন্যানোগ্রাম এক গ্রামের একশ কোটি ভাগের এক ভাগ। প্রতি স্টিকে নিকোটিনের পরিমাণ ছিল ০.১ থেকে ১.২ মিলিগ্রাম এবং টার ১০.৩ থেকে ৩২.০ মিলিগ্রাম।

১০৫টি তরল ইলেকট্রনিক সিগারেট পণ্যের মধ্যে ৯৯টিতে, অর্থাৎ প্রায় ৯৪ শতাংশে, ফরমালডিহাইড পাওয়া গেছে। প্রতি গ্রাম তরলে এর ঘনত্ব ছিল ৩.০ থেকে ৮৩.৮ মাইক্রোগ্রাম। দুটি পণ্যে এনএনএন, একটিতে এনএনকে এবং দুটিতে আর্সেনিক পাওয়া গেছে। আর্সেনিকের পরিমাণ ছিল প্রতি গ্রামে ২৭.৩ থেকে ২৮.৬ ন্যানোগ্রাম।

প্রতিটি তরল পণ্যে নিকোটিন, প্রোপিলিন গ্লাইকল ও গ্লিসারিন ছিল। শেষের দুটি তরলের প্রধান উপাদান, যা অন্য পদার্থ বহন করে। প্রতি গ্রাম তরলে নিকোটিনের ঘনত্ব ছিল ৫.৭ থেকে ২০.০ মিলিগ্রাম।

তরল ও নির্গমনের পার্থক্যটি গুরুত্বপূর্ণ: কর্তৃপক্ষ এসব পণ্যের ভেতরের তরল পরীক্ষা করেছে, আর প্রচলিত সিগারেট ও উত্তপ্ত তামাকজাত পণ্যের ক্ষেত্রে ব্যবহারের সময় সৃষ্ট নির্গমন পরীক্ষা করা হয়েছে। ইলেকট্রনিক সিগারেটের নির্গমন পরীক্ষার জন্যও মানসম্মত যন্ত্র ও পদ্ধতি তৈরি করার পরিকল্পনা রয়েছে সরকারি গবেষকদের।

সিগারেটের প্যাকেটের সঙ্গে পরিমাপে পার্থক্য কেন

বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার সুপারিশ করা এবং আন্তর্জাতিক মান সংস্থার মানদণ্ডে অন্তর্ভুক্ত একটি জোরালো সংগ্রহ পদ্ধতি পরীক্ষাগারগুলো ব্যবহার করেছে। প্রচলিত সিগারেটের ক্ষেত্রে ধোঁয়া সংগ্রহের সময় ফিল্টারের ক্ষুদ্র বায়ু চলাচলের ছিদ্রগুলো বন্ধ করা হয়। এতে পরীক্ষাটি ধূমপানের আচরণকে আরও কাছাকাছিভাবে প্রতিফলিত করে।

সিগারেটের প্যাকেটে ছাপা নিকোটিন ও টারের পরিমাণ ভিন্ন সংগ্রহ পদ্ধতিতে নির্ধারণ করা হয়। জোরালো পদ্ধতিতে বেশি পরিমাণ পাওয়া যেতে পারে। ফলে একই পণ্যের ক্ষেত্রে নতুন তথ্যভান্ডার ও প্যাকেটের তথ্যের মধ্যে ভোক্তারা উল্লেখযোগ্য পার্থক্য দেখতে পারেন। দুই ধরনের তথ্যের মধ্যে সামঞ্জস্য আনতে পরিবর্তনের বিষয়টি বিবেচনা করার পরিকল্পনা রয়েছে কর্তৃপক্ষের।

পরীক্ষা কর্মসূচির আওতায় বিভিন্ন পণ্যশ্রেণির তালিকায় থাকা একই পদার্থের পুনরাবৃত্তি বাদ দিয়ে পরীক্ষাগারগুলো মোট ৪৬টি পৃথক পদার্থ পরীক্ষা করেছে। প্রচলিত সিগারেট ও উত্তপ্ত তামাকজাত পণ্যের প্রতিটির পরীক্ষার তালিকায় ৪৪টি পদার্থ ছিল; তরল ইলেকট্রনিক সিগারেটের তালিকায় ছিল ২০টি। আগের তালিকায় সিগারেট ও উত্তপ্ত তামাকের জন্য কার্বন মনোক্সাইড এবং তরলের জন্য প্রোপিলিন গ্লাইকল অন্তর্ভুক্ত ছিল।

উত্তপ্ত তামাকজাত পণ্যে বেনজিন, ১,৩-বুটাডায়িন ও ক্যাডমিয়ামের কিছু পরিমাপ পরিমাণ নির্ণয়ের সীমার নিচে ছিল। এর অর্থ, যন্ত্রপাতি দিয়ে নির্ভরযোগ্যভাবে সুনির্দিষ্ট পরিমাণ নির্ধারণের মাত্রার চেয়ে পদার্থের পরিমাণ কম ছিল।

স্বাস্থ্যঝুঁকি নির্ভর করে একসঙ্গে একাধিক রাসায়নিকের সংস্পর্শ, একজন ব্যক্তি কতটা তামাক ব্যবহার করেন, কত দিন ব্যবহার করেন এবং কীভাবে ধোঁয়া টানেন তার ওপর। কোরিয়া হেলথ প্রমোশন ইনস্টিটিউটের প্রেসিডেন্ট কিম হিওন-জু আরও বলেন, মানুষভেদে প্রকৃত সংস্পর্শের মাত্রা কীভাবে বদলে যায়, তা ব্যাখ্যা করতে একাধিক তামাকজাত পণ্য ব্যবহারের বিষয়টিও গুরুত্বপূর্ণ।

তথ্য প্রকাশের পেছনের আইন

তামাকের ক্ষতিকরতা আইন, যার আনুষ্ঠানিক নাম তামাকের ক্ষতিকরতা ব্যবস্থাপনা আইন, ২০২৩ সালের ৩১ অক্টোবর ১৯৮১৫ নম্বর আইন হিসেবে প্রণীত হয়। জনস্বাস্থ্য সুরক্ষা এবং তামাকের ক্ষতি সম্পর্কে জানার অধিকার নিশ্চিত করা এ আইনের ঘোষিত উদ্দেশ্যগুলোর মধ্যে রয়েছে। ২০২৫ সালের ১ নভেম্বর তথ্য প্রকাশের ব্যবস্থা চালু হয়।

আইনের ৫ নম্বর অনুচ্ছেদে স্বাস্থ্য ও খাদ্য নিরাপত্তামন্ত্রীদের প্রতি পাঁচ বছর অন্তর যৌথ মহাপরিকল্পনা তৈরির বাধ্যবাধকতা রয়েছে। ৬ নম্বর অনুচ্ছেদে বার্ষিক বাস্তবায়ন পরিকল্পনা তৈরির কথা বলা হয়েছে, যার মাধ্যমে সরকার বৃহত্তর কর্মসূচিকে প্রতিবছরের কার্যক্রমে রূপ দিতে পারে।

১১ নম্বর অনুচ্ছেদে প্রতি দুই বছর অন্তর নিয়মিত পরিদর্শনের বিধান রয়েছে। পরিদর্শন প্রতিবেদন দেওয়ার পর ক্ষতিকর উপাদানের পরিবর্তন হলে বিলম্ব না করে নতুন করে পরীক্ষা করাও বাধ্যতামূলক। পরীক্ষাগারগুলোকে তিন বছর পর্যন্ত প্রতিবেদন সংরক্ষণ করতে হবে। ১২ নম্বর অনুচ্ছেদে উৎপাদনকারী ও আমদানিকারকদের উপাদানের নাম এবং পরীক্ষার ফল জমা দেওয়ার বাধ্যবাধকতা রয়েছে।

১৪ নম্বর অনুচ্ছেদে খাদ্য নিরাপত্তামন্ত্রীকে তথ্য পর্যালোচনা করে প্রতিটি তামাকজাত পণ্যের ক্ষতিকর উপাদানের তথ্য মানুষের সহজে ব্যবহারযোগ্য উপায়ে প্রকাশের নির্দেশ দেওয়া হয়েছে। ১৫ নম্বর অনুচ্ছেদ অনুযায়ী, এসব তথ্য স্বাস্থ্য উন্নয়ন নীতিতে ব্যবহার করা যাবে।

নীতি কমিটিতে সরকারি কর্মকর্তা, বিজ্ঞানী ও ভোক্তা প্রতিনিধিরা রয়েছেন। এর ১৫ জন সদস্য পরীক্ষার পদ্ধতি, পরীক্ষার আওতাভুক্ত পদার্থ এবং ফল প্রকাশের উপায় পর্যালোচনা করেন। পরীক্ষাগারগুলোর যন্ত্রপাতি, অবকাঠামো ও কর্মীদের বিষয়ে আইনটিতে শর্তও নির্ধারণ করা হয়েছে।

উপাদানের ব্যবহার ব্যাখ্যা করতে হবে কোম্পানিগুলোকে

নতুন পরিকল্পনায় উৎপাদনকারী ও আমদানিকারকদের জন্য আরও বিস্তারিত প্রতিবেদন ব্যবস্থা চালু হবে। উপাদানের নাম ও পরীক্ষার ফলের পাশাপাশি কোম্পানিগুলোকে প্রতিটি উপাদান ব্যবহারের উদ্দেশ্যও ব্যাখ্যা করতে হবে। এতে কোনো পদার্থ উপাদানের তালিকায় আছে কি না, শুধু সেটিই নয়; কেন ব্যবহার করা হয়, সে সম্পর্কেও নিয়ন্ত্রক সংস্থাগুলো তথ্য পাবে।

পরিমাণ কম দেখানো এবং উপাদান সম্পর্কে মিথ্যা প্রতিবেদন ঠেকাতে কর্তৃপক্ষ আগাম ঘোষণা ছাড়াই পরিদর্শনের পরিকল্পনা করেছে। ২১ নম্বর অনুচ্ছেদে ইতিমধ্যে কর্মকর্তাদের ব্যবসাপ্রতিষ্ঠানের প্রাঙ্গণ পরিদর্শন, প্রাসঙ্গিক নথি পরীক্ষা এবং নমুনা সংগ্রহের ক্ষমতা দেওয়া হয়েছে।

বিক্রি শুরুর এক মাসের মধ্যে নতুন পণ্যের পরীক্ষার আবেদন বাধ্যতামূলক করারও পরিকল্পনা সরকারের। মন্ত্রণালয়গুলোর বর্ণনা অনুযায়ী, বিদ্যমান ব্যবস্থায় কোম্পানিগুলো পরবর্তী পঞ্জিকাবর্ষের প্রথম ছয় মাস পর্যন্ত অপেক্ষা করতে পারত। সময়সীমা কমালে পরীক্ষার আবেদন সর্বোচ্চ ১৭ মাস এগিয়ে আসতে পারে। এই সময়সীমা পরীক্ষার আবেদন জমা দেওয়ার ক্ষেত্রে প্রযোজ্য; এরপর পরীক্ষাগারে বিশ্লেষণ ও সরকারি পর্যালোচনা হবে।

পরিদর্শনের আবেদন না করা বা ফল জমা দিতে ব্যর্থ হওয়া কোম্পানির বিরুদ্ধে আইন অনুযায়ী সংশোধনী আদেশ দেওয়া যায়। জনস্বাস্থ্যের প্রকৃত বা সম্ভাব্য ক্ষতির সঙ্গে অব্যাহতভাবে আইন না মানার বিষয়টি যুক্ত হলে পণ্য প্রত্যাহার বা ধ্বংসের আদেশ দেওয়া যেতে পারে। মিথ্যা পরিদর্শন প্রতিবেদন দেওয়া এবং সংশোধনী আদেশ না মানাসহ কিছু অপরাধে সর্বোচ্চ এক বছর কারাদণ্ড বা এক কোটি ওন জরিমানার বিধান রয়েছে।

রাসায়নিকের পরিমাপ বেছে বেছে তুলে ধরে ভোক্তাদের বিভ্রান্ত করে এমন বিজ্ঞাপনও পর্যবেক্ষণের পরিকল্পনা রয়েছে কর্তৃপক্ষের। এ ক্ষেত্রে প্রাসঙ্গিক আইনি কাঠামোর মধ্যে রয়েছে তামাক ব্যবসা আইন, জাতীয় স্বাস্থ্য উন্নয়ন আইন এবং ন্যায্য লেবেলিং ও বিজ্ঞাপন আইন।

আরও পণ্য ও সংযোজক যুক্ত হচ্ছে কর্মসূচিতে

তথ্য প্রকাশের আইন কার্যকর হওয়ার সময় সিনথেটিক নিকোটিন পণ্য আইনে তামাকের সংজ্ঞার আওতায় না থাকায় প্রথম দফার পরীক্ষায় সেগুলো অন্তর্ভুক্ত ছিল না। ২০২৬ সালের ২৪ এপ্রিল কার্যকর হওয়া তামাক ব্যবসা আইনের সংশোধনীতে এসব পণ্যকে ওই সংজ্ঞার আওতায় আনা হয়েছে। ২০২৭ সালে এসব পণ্যের পরীক্ষা ও তথ্য প্রকাশ শুরু হওয়ার কথা।

নিকোটিন নেই বলে লেবেল দেওয়া পণ্য এবং নিকোটিনের বিকল্প ব্যবহার করা পণ্যও প্রাথমিক জরিপের বাইরে ছিল। সরকারজুড়ে নিয়ন্ত্রণ নিয়ে আলোচনা করার আগে ২০২৬ সালের ডিসেম্বরের মধ্যে নিকোটিনের বিকল্পগুলোর ক্ষতিকরতা মূল্যায়ন সম্পন্ন করার পরিকল্পনা রয়েছে কর্তৃপক্ষের।

ধোঁয়াবিহীন তামাক, সিগার ও হুক্কার তামাক মহাপরিকল্পনার আওতায় পরীক্ষা কর্মসূচিতে যুক্ত হবে। গবেষকেরা উত্তপ্ত তামাক থেকে বিশেষভাবে উৎপন্ন রাসায়নিক নিয়েও অনুসন্ধান করবেন এবং অতিরিক্ত সম্ভাব্য ক্ষতিকর পদার্থ শনাক্ত করার পদ্ধতি তৈরি করবেন।

মেনথলকে বিশেষ গুরুত্ব দেওয়া হচ্ছে, কারণ কোম্পানিগুলোর জমা দেওয়া তথ্যে এটি প্রধান সংযোজক হিসেবে উল্লেখ করা হয়েছে। পণ্যের আকর্ষণ, নির্ভরতা ও স্বাস্থ্যে সংযোজকের প্রভাব পরীক্ষা করবে সরকার। বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার নির্দেশিকায় বলা হয়েছে, নিকোটিনের সঙ্গে মেনথল শ্বাসের মাধ্যমে গ্রহণ করলে নিকোটিনের প্রভাব বাড়তে পারে।

সম্ভাব্য নিষেধাজ্ঞাসহ নির্দিষ্ট উপাদান ব্যবহারে বিধিনিষেধের বিষয়টি বিবেচনাধীন রয়েছে। পরীক্ষাপ্রতিষ্ঠানের সংখ্যা বাড়ানো, আন্তর্জাতিক মানের সঙ্গে সামঞ্জস্য রেখে মান নিয়ন্ত্রণে সহায়তা এবং অভিন্ন পরীক্ষাপদ্ধতি নিয়ে বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার সঙ্গে সহযোগিতা করার পরিকল্পনাও কর্মকর্তাদের রয়েছে।

পরীক্ষা কর্মসূচি বাস্তবায়নের গুরুত্বপূর্ণ তারিখ

২০২৩ সালে পাস হওয়া আইন থেকে শুরু করে ২০৩১ সাল পর্যন্ত পরীক্ষাব্যবস্থার পরিবর্তনগুলো এই কর্মসূচির সঙ্গে যুক্ত। বিদ্যমান পণ্যের পরীক্ষার প্রাথমিক আবেদনের সময়সীমা এবং ২০২৬ সালে পরীক্ষাগারের কাজের পর প্রথম দফার তথ্য প্রকাশ করা হয়।

• ৩১ অক্টোবর, ২০২৩: তামাকের ক্ষতিকরতা ব্যবস্থাপনা আইন প্রণীত হয়।
• ১ নভেম্বর, ২০২৫: তথ্য প্রকাশের ব্যবস্থা চালু হয়।
• ৩১ জানুয়ারি, ২০২৬: বিদ্যমান পণ্যের পরীক্ষা চেয়ে আবেদন করার প্রাথমিক সময়সীমা ছিল উৎপাদনকারী ও আমদানিকারকদের জন্য।
• ২৪ এপ্রিল, ২০২৬: সংশোধনীর মাধ্যমে তামাকের সংজ্ঞায় সিনথেটিক নিকোটিন পণ্য অন্তর্ভুক্ত হয়।
• ২৯ অক্টোবর, ২০২৬: কর্তৃপক্ষ ৪৬৫টি পণ্যের ফল প্রকাশ করে এবং ২০২৭ থেকে ২০৩১ সালের মহাপরিকল্পনা ঘোষণা করে।
• ডিসেম্বর ২০২৬: নিকোটিনের বিকল্পের মূল্যায়ন শেষ হওয়ার কথা।
• ২০২৭: সিনথেটিক নিকোটিন পণ্যের পরীক্ষা ও তথ্য প্রকাশ শুরু হওয়ার কথা।
• ২০৩০: রাসায়নিক পরীক্ষার সম্প্রসারিত তালিকা কার্যকর করা এবং প্রাপ্তবয়স্কদের তামাক ব্যবহার কমানোর লক্ষ্য কর্তৃপক্ষের।

সরকার প্রাথমিকভাবে আশা করেছিল, প্রথম দফার পরিদর্শন ২০২৬ সালের জুলাই নাগাদ শেষ হবে। অক্টোবরের প্রকাশনায় পর্যালোচনা করা ফল খাদ্য ও ওষুধ নিরাপত্তা মন্ত্রণালয়ের ওয়েবসাইটের মাধ্যমে জনসমক্ষে আসে।

তামাক ব্যবহারের প্রবণতায় নীতি বিতর্ক জোরালো

দক্ষিণ কোরিয়ায় প্রচলিত সিগারেট ধূমপানের হার ২০১৯ সালের ২০.৩ শতাংশ থেকে ২০২৫ সালে ১৭.৯ শতাংশে নেমেছে; কমেছে ২.৪ শতাংশ পয়েন্ট। একই সময়ে যেকোনো তামাকজাত পণ্য ব্যবহারের হার ২১.৬ শতাংশ থেকে বেড়ে ২২.১ শতাংশ হয়েছে, অর্থাৎ বেড়েছে ০.৫ শতাংশ পয়েন্ট। প্রচলিত সিগারেটের বাইরের তামাকজাত পণ্যও কেন সরকারের লক্ষ্যমাত্রায় রয়েছে, এই পরিসংখ্যান তা দেখায়।

ধূমপান ছাড়ার চেষ্টাও কমেছে: ২০২০ সালে ছাড়ার চেষ্টা করেছিলেন ৪৬.৮ শতাংশ, ২০২৫ সালে তা কমে ৪০.৬ শতাংশে দাঁড়ায়। নতুন মহাপরিকল্পনায় ২০৩০ সালের মধ্যে প্রাপ্তবয়স্কদের বর্তমান তামাকজাত পণ্য ব্যবহারের হার পুরুষদের মধ্যে ২৯.০ শতাংশ এবং নারীদের মধ্যে ৬.০ শতাংশে নামিয়ে আনার লক্ষ্য নির্ধারণ করা হয়েছে।

কোরিয়ান অ্যাসোসিয়েশন অন স্মোকিং অর হেলথের প্রেসিডেন্ট মিয়ং সিউং-কওন প্রতি প্যাকেট সিগারেটের দাম অন্তত ১০ হাজার ওনে বাড়ানোর আহ্বান জানিয়েছেন। ন্যাশনাল ক্যানসার সেন্টারের পারিবারিক চিকিৎসাবিদ্যার অধ্যাপক কিম ইয়োল রাসায়নিকের তথ্য প্রকাশের সঙ্গে মূল্যনীতি যুক্ত করা এবং ধূমপান ছাড়তে সহায়তায় তামাক করের রাজস্ব ব্যবহারের পক্ষে মত দিয়েছেন।

২০১৫ সালে সিগারেটের একটি প্যাকেটের নির্ধারিত দাম ২,৫০০ ওন থেকে বেড়ে ৪,৫০০ ওন হয়েছিল; এরপর আর পরিবর্তন হয়নি। ২০২৬ থেকে ২০৩০ সালের ষষ্ঠ জাতীয় স্বাস্থ্য উন্নয়ন পরিকল্পনায় নীতিগত লক্ষ্য হিসেবে ওইসিডির গড় দাম ৯,৮৬৯ ওনে পৌঁছানোর কথা বলা হয়েছে। স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের স্বাস্থ্য উন্নয়ন বিভাগের পরিচালক জিওন ইউন-জং ২৯ অক্টোবর বলেন, সরকার বর্তমানে দাম বাড়ানোর কথা বিবেচনা করছে না। দাম কত বাড়বে বা কবে কার্যকর হবে, সে বিষয়ে কোনো সিদ্ধান্ত হয়নি।

ভোক্তা ও তামাক কোম্পানির জন্য কী পরিবর্তন

খাদ্য ও ওষুধ নিরাপত্তা মন্ত্রণালয়ের ওয়েবসাইটে নীতিসংক্রান্ত তথ্য, ঝুঁকির তথ্য এবং তামাকের ক্ষতিকরতা-সংক্রান্ত বিভাগের অধীনে ভোক্তারা পরীক্ষার ফল দেখতে পারবেন। সহজবোধ্য ভাষায় ফল উপস্থাপন এবং ধূমপান প্রতিরোধের শিক্ষা ও ধূমপান ছাড়তে আগ্রহীদের সহায়তায় প্রচারে সেগুলো ব্যবহারের পরিকল্পনা রয়েছে কর্তৃপক্ষের।

সহায়তার মধ্যে রয়েছে ১৫৪৪-৯০৩০ নম্বরে জাতীয় ধূমপান ছাড়ার পরামর্শ লাইন, জনস্বাস্থ্যকেন্দ্রের ক্লিনিক এবং চিকিৎসাপ্রতিষ্ঠানের চিকিৎসাসেবা। এসব সেবার সঙ্গে তথ্য প্রকাশ কর্মসূচিকে যুক্ত করে তামাক ব্যবহারকারীদের বাস্তব সহায়তা দেওয়া হবে।

তামাক গরম করে বা তরল ব্যবহার করে—এমন পণ্যের পরিসর বাড়াচ্ছে তামাক কোম্পানিগুলো। ফিলিপ মরিস কোরিয়া ২০২৬ সালের আগস্টে VEEV বাজারে আনে, একই মাসে BAT Rothmans বাজারে আনে glo Hyper Pro Plus। পরীক্ষা ও প্রতিবেদন জমার শর্ত বাড়লে এসব পণ্যের উপাদান নির্বাচন ও বাজারে ছাড়ার সময়সূচি আরও নিবিড়ভাবে যাচাই করা হবে।

কিম হিওন-জু কোরিয়ার কর্মসূচিকে বৃহত্তর আন্তর্জাতিক উদ্যোগের অংশ হিসেবে উল্লেখ করেছেন। তিনি বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার তামাক নিয়ন্ত্রণবিষয়ক ফ্রেমওয়ার্ক কনভেনশন অনুমোদনকারী ১৮৩টি দেশ এবং যুক্তরাষ্ট্রের খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসনের ক্ষতিকর ও সম্ভাব্য ক্ষতিকর উপাদানের তালিকায় পদার্থের সংখ্যা ৯৩ থেকে বাড়িয়ে ১১১ করার কথা তুলে ধরেন। কোরিয়ার পরিকল্পনায় পরীক্ষার সক্ষমতা গড়ে তোলা, পরীক্ষার আওতা বাড়ানো এবং জনস্বাস্থ্য নীতিতে ফল ব্যবহার করার ওপর গুরুত্ব দেওয়া হয়েছে।

এখনকার বাস্তব কাজ হলো পুনঃপরিদর্শন কার্যকর করা: পণ্যের রাসায়নিক উপাদানের পরিবর্তন শনাক্ত করা, পরিমাপের ব্যাখ্যায় ধারাবাহিকতা রাখা এবং জনসাধারণের জন্য তথ্যকে প্রতিরোধ ও ধূমপান ছাড়ার সেবার সঙ্গে যুক্ত করা। বার্ষিক বাস্তবায়ন পরিকল্পনা এসব অঙ্গীকার পূরণের কাঠামো দেবে।

মূল বিষয়গুলো

• দক্ষিণ কোরিয়া ২০টি কোম্পানির ৪৬৫টি তামাকজাত পণ্যে ক্ষতিকর পদার্থের পরীক্ষার প্রথম বিস্তারিত ফল প্রকাশ করেছে।
• পরীক্ষা করা ১০৪টি উত্তপ্ত তামাকজাত পণ্যের সবকটিতে এবং ১০৫টি ইলেকট্রনিক সিগারেটের তরলের মধ্যে ৯৯টিতে ফরমালডিহাইড পাওয়া গেছে।
• তিনটি পণ্যশ্রেণিতে মোট ৪৬টি পৃথক পদার্থ পরীক্ষা করা হয়েছে।
• সরকার রাসায়নিক পরীক্ষা বাড়ানোর এবং ধোঁয়াবিহীন তামাক, সিগার ও হুক্কার তামাককে পরীক্ষার আওতায় আনার পরিকল্পনা করেছে।
• উপাদান ব্যবহারের উদ্দেশ্য কোম্পানিগুলোকে ব্যাখ্যা করতে হবে; নতুন পণ্য বাজারে ছাড়ার এক মাসের মধ্যে পরীক্ষার আবেদন করতে হবে।
• সিনথেটিক নিকোটিন পণ্যের পরীক্ষা ও তথ্য প্রকাশ ২০২৭ সালে শুরু হওয়ার কথা।
• উপাদান ব্যবহারে বিধিনিষেধের বিষয়টি বিবেচনাধীন; সরকার বলেছে, বর্তমানে সিগারেটের দাম বাড়ানোর কথা বিবেচনা করা হচ্ছে না।