দশ লাখ মানুষের মেডিকেল এআই প্রকল্পে গবেষণার সুযোগ তৈরির পাশাপাশি বায়োব্যাংকে অংশগ্রহণ বাড়াচ্ছে দক্ষিণ কোরিয়া

জাতীয় তথ্য দান কর্মসূচিতে আরও মানুষের অংশগ্রহণের সুযোগ

দক্ষিণ কোরিয়া একটি জাতীয় বায়োব্যাংকের জন্য অংশগ্রহণকারী সংগ্রহ বাড়াচ্ছে। ২০৩২ সালের মধ্যে ১০ লাখ মানুষের স্বাস্থ্য ও জিনগত তথ্য একত্র করার লক্ষ্য রয়েছে; ২০২৮ সাল পর্যন্ত বিনিয়োগের পরিকল্পনা ৬৬ হাজার কোটি ওন। চিকিৎসাবিষয়ক কৃত্রিম বুদ্ধিমত্তা (এআই), নতুন ওষুধ এবং ব্যক্তিভিত্তিক চিকিৎসার উন্নয়নে এই তথ্যভান্ডার কাজে লাগাতে চায় সরকার।

১৫ অক্টোবরের এক ঘোষণায় জাতীয় বা সাধারণ স্বাস্থ্য পরীক্ষায় অংশ নেওয়া ব্যক্তিদের বাইরেও অংশগ্রহণের সুযোগ বাড়ানো হয়। এসব পরীক্ষার কর্মসূচির বাইরে থাকা নাগরিকেরা এখন নিয়োগকারী প্রতিষ্ঠানে নির্ধারিত পরীক্ষা করিয়ে অংশ নিতে পারবেন। বয়স বা চাকরির অবস্থার কারণে আগে জাতীয় স্বাস্থ্য পরীক্ষার আওতায় আসতে না-পারা ব্যক্তিরাও এর অন্তর্ভুক্ত।

ঘোষণায় বলা হয়, ১৪ অক্টোবর পর্যন্ত প্রায় ২ লাখ ৩৮ হাজার মানুষ নিবন্ধিত হয়েছেন। প্রায় ১ লাখ ২০ হাজার মানুষের তথ্য নিয়ে প্রাথমিক গবেষণা-উপাত্ত নভেম্বরে প্রকাশের সময়সূচি নির্ধারণ করা হয়। ২০২৫ সালের ১ ডিসেম্বরের একটি বিবরণে ক্লিনিক্যাল ও জিনোমিক তথ্যসহ প্রায় ১ লাখ ১০ হাজার মানুষের কথা বলা হয় এবং ২০২৬ সালের চতুর্থ প্রান্তিকে প্রথম উপাত্ত প্রকাশের প্রত্যাশা জানানো হয়। অক্টোবরের ঘোষণায় বছর উল্লেখ না থাকায়, এসব নিবন্ধনসংখ্যা ও প্রকাশের সময়সূচির পারস্পরিক সম্পর্ক স্পষ্ট নয়।

সাধারণ লক্ষ্যটি আরও সরল: অংশগ্রহণকারীদের সম্মতি নিয়ে জৈবিক নমুনা সংগ্রহ করা, সেগুলোর সঙ্গে স্বাস্থ্য নথি যুক্ত করা এবং অনুমোদিত গবেষকদের নিয়ন্ত্রিত কম্পিউটিং পরিবেশে সমন্বিত তথ্য বিশ্লেষণের সুযোগ দেওয়া।

স্বেচ্ছাসেবীদের জন্য কী বদলাচ্ছে?

স্বাস্থ্য ও কল্যাণ মন্ত্রণালয়, বিজ্ঞান ও আইসিটি মন্ত্রণালয়, বাণিজ্য, শিল্প ও জ্বালানি মন্ত্রণালয় এবং কোরিয়া রোগ নিয়ন্ত্রণ ও প্রতিরোধ সংস্থা যৌথভাবে অংশগ্রহণের যোগ্যতা বাড়ানোর ঘোষণা দিয়েছে। আগে নিয়োগ মূলত স্বাস্থ্য পরীক্ষায় অংশ নেওয়া ব্যক্তিদের মধ্যে সীমিত ছিল। ফলে তাঁদের নিয়মিত পরীক্ষার সময়ই পরীক্ষার ফল সংগ্রহ করা সহজ হতো।

এখন এসব কর্মসূচির বাইরে থাকা ব্যক্তিরাও নিয়োগকারী প্রতিষ্ঠানে আয়োজিত পরীক্ষার মাধ্যমে অংশ নিতে পারবেন। অংশগ্রহণ স্বেচ্ছামূলক; এতে সম্মতি, নমুনা সংগ্রহ এবং শারীরিক পরিমাপ অন্তর্ভুক্ত। অক্টোবরের ঘোষণায় দেশজুড়ে ৪৮টি নিয়োগকারী প্রতিষ্ঠানের কথা বলা হয় এবং প্রতিদিন গড়ে ৬০০ থেকে ৭০০ জন নতুন অংশগ্রহণকারী যুক্ত হচ্ছেন বলে জানানো হয়।

১৫ অক্টোবর সিউলের ইয়নসেই বিশ্ববিদ্যালয়ের সিনচন সেভেরান্স হাসপাতালে এক দান কর্মসূচিতে স্বাস্থ্য ও কল্যাণমন্ত্রী জং ইউন-কিয়ং এবং জাতীয় এআই কৌশল কমিটির ভাইস চেয়ার হা জং-উ প্রায় ৪০ জনের সঙ্গে অংশ নেন। কোরিয়া হেলথ ইন্ডাস্ট্রি ডেভেলপমেন্ট ইনস্টিটিউটের প্রধান কো সাং-বেক এবং হাসপাতালের কর্মকর্তারাও উপস্থিত ছিলেন।

এই কর্মসূচিতে দাতা হওয়ার জন্য জনসাধারণের প্রতি আহ্বানের পাশাপাশি প্রকল্প বাস্তবায়ন, গবেষকদের তথ্য ব্যবহারের সুযোগ এবং চিকিৎসাবিষয়ক এআইয়ে তথ্যের প্রয়োগ নিয়ে নীতিগত আলোচনা হয়। স্বেচ্ছাসেবীদের জন্য ব্যবহারিক পরিবর্তনটি হলো, নিয়মিত স্বাস্থ্য পরীক্ষার যোগ্যতা না থাকলেও এখন নিবন্ধনের সুযোগ রয়েছে।

বায়োব্যাংকে কী রাখা হবে?

প্রকল্প পরিচালক বেক রং-মিনের বর্ণনা অনুযায়ী, বিভিন্ন ধরনের তথ্য যুক্ত করে এই তথ্যভান্ডার তৈরি করা হচ্ছে। প্রকল্পের সরকারি সাংগঠনিক পরিচিতিতে বলা হয়েছে, অংশগ্রহণকারীদের সম্মতির ভিত্তিতে রক্ত, প্রস্রাব ও টিস্যুর মতো নমুনার পাশাপাশি ক্লিনিক্যাল নথি, জিনোমিক তথ্য, সরকারি প্রতিষ্ঠানের কাছে থাকা তথ্য এবং ব্যক্তিদের তৈরি করা স্বাস্থ্যতথ্য সংগ্রহ করা হয়।

বায়োব্যাংকে গবেষণার জন্য মানবদেহের জৈবিক উপাদান সংরক্ষণ করা হয়। ডেটাব্যাংকে থাকে এ-সংক্রান্ত ডিজিটাল তথ্য। রক্ত থেকে ডিএনএ পাওয়া যায়, যাতে জিনগত নির্দেশনা থাকে; পাওয়া যায় সিরামও, যা রক্ত জমাট বাঁধার পর অবশিষ্ট তরল। একজন ব্যক্তির অসুস্থতা ও চিকিৎসা-সংক্রান্ত তথ্যের পাশাপাশি গবেষকেরা এসব উপাদান বিশ্লেষণ করতে পারেন।

অক্টোবরের ঘোষণায় বলা হয়েছে, দান করা রক্ত ও প্রস্রাব কোরিয়া রোগ নিয়ন্ত্রণ ও প্রতিরোধ সংস্থার পরিচালিত কোরিয়া ন্যাশনাল বায়োব্যাংকে সংরক্ষণ করা হয়। নমুনার সঙ্গে নথি যুক্ত হলে গবেষকেরা জিনগত পার্থক্যের সঙ্গে রোগ ও চিকিৎসার সম্পর্ক বিশ্লেষণ করতে পারেন।

ব্যক্তির নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য বিবেচনা করে রোগ প্রতিরোধ বা চিকিৎসা বেছে নেওয়ার প্রচেষ্টাকেই ব্যক্তিভিত্তিক চিকিৎসা বলা হয়। প্রকল্পটির একটি লক্ষ্য হলো ফার্মাকোজিনোমিক্সের প্রয়োগ। এ শাখায় জিনগত পার্থক্যের কারণে ওষুধে সাড়ার তারতম্য—যেমন কোনো ওষুধ কার্যকর হওয়ার সম্ভাবনা বা অনাকাঙ্ক্ষিত প্রতিক্রিয়ার ঝুঁকি—বিশ্লেষণ করা হয়।

দশ লাখ মানুষের লক্ষ্যমাত্রা কীভাবে ভাগ করা হয়েছে

সরকার ২০২৮ সালের মধ্যে ৭ লাখ ৭২ হাজার মানুষের তথ্য সংগ্রহের পরিকল্পনা করেছে; ২০৩২ সালের মধ্যে লক্ষ্য ১০ লাখ। প্রথম পর্যায়ের এই লক্ষ্যমাত্রায় তিনটি দল রয়েছে:

• ৫ লাখ ৮৫ হাজার সাধারণ অংশগ্রহণকারী।
• গুরুতর রোগে আক্রান্ত ১ লাখ ৪০ হাজার রোগী।
• বিরল রোগে আক্রান্ত ৪৭ হাজার রোগী।

এই তিন দলের মোট সংখ্যা ৭ লাখ ৭২ হাজার। গুরুতর বা বিরল রোগে আক্রান্ত রোগীদের জন্য ১ লাখ ৮৭ হাজার জায়গা রাখা হয়েছে, যা প্রথম পর্যায়ের লক্ষ্যমাত্রার প্রায় ২৪ শতাংশ। সাধারণ অংশগ্রহণকারীরা মোটের প্রায় ৭৬ শতাংশ।

লক্ষ্যভুক্ত রোগে আক্রান্ত ও আক্রান্ত নন—এমন দুই ধরনের মানুষের তথ্য গবেষকদের তুলনামূলক বিশ্লেষণের সুযোগ দেবে। তাঁরা নির্দিষ্ট রোগের সঙ্গে যুক্ত জিনগত পরিবর্তন, ক্লিনিক্যাল ইতিহাস ও জৈবিক পরিমাপ পরীক্ষা করতে পারবেন। বিরল রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের জন্য আলাদা সংগ্রহও থাকবে, কারণ তাঁরা বিভিন্ন হাসপাতালে ছড়িয়ে থাকতে পারেন।

প্রায় ১ লাখ ২০ হাজার নথি নিয়ে প্রথম উপাত্ত প্রকাশ হলে তা চূড়ান্ত ১০ লাখ মানুষের লক্ষ্যমাত্রার প্রায় ১২ শতাংশের সমান হবে। ফলে তথ্য সংগ্রহ ও প্রস্তুতির কাজ চলার মধ্যেই গবেষকেরা এই তথ্যভান্ডারের একটি অংশ নিয়ে কাজ শুরু করতে পারবেন।

তথ্য সংগ্রহ ও গবেষণার সুযোগ তৈরিতে কেন ভিন্ন গতি

গবেষণার জন্য তথ্য প্রস্তুতের শুরু মাত্র নিবন্ধন। বিভিন্ন প্রতিষ্ঠানে সংগৃহীত তথ্য একসঙ্গে বিশ্লেষণ করা যায়, তা নিশ্চিত করতে নথি যাচাই, সাজানো ও মানসম্মত করতে হয়। উপাত্তে থাকা কোনো পরিমাপ বা রোগনির্ণয়ের অর্থ যেন সব ক্ষেত্রে একই থাকে, সেটিও নিশ্চিত করা দরকার।

অক্টোবরের ঘোষণায় বলা হয়, প্রথম দফায় আগের বছরের শেষ পর্যন্ত সংগৃহীত এবং মানসম্মত ও পরিশোধিত তথ্য প্রকাশ করা হবে। এর আগের সপ্তাহে গবেষণা প্ল্যাটফর্মের কাজ শেষ হয়েছে এবং তখন মান যাচাই ও পরীক্ষা চলছিল। ঘোষণার বছর শেষ হওয়া পর্যন্ত সংগৃহীত তথ্য পরের বছর প্রকাশের কথা ছিল।

২০২৫ সালের ডিসেম্বরের বিবরণে এর আগের পরিচালনাগত সময়সূচি আরও বিস্তারিতভাবে তুলে ধরা হয়। ৩৮টি নিয়োগকারী প্রতিষ্ঠানের ব্যবস্থা এবং অন্যান্য কারণে বিলম্বের পর ২০২৫ সালের মার্চে জোরেশোরে অংশগ্রহণকারী সংগ্রহ শুরু হয়। ২০২৫ সালের শেষ নাগাদ ১ লাখ ৯০ হাজার থেকে ২ লাখ মানুষের তথ্য সংগ্রহের প্রাথমিক প্রত্যাশা কমিয়ে প্রায় ১ লাখ ২০ হাজারে আনা হয়।

সে সময় প্রতিদিন ৮০০ থেকে ৯০০ জনকে নিবন্ধনের কথা বলা হয়। বেকের হিসাব অনুযায়ী, ২০৩২ সালের মধ্যে ১০ লাখ অংশগ্রহণকারীর লক্ষ্যে পৌঁছাতে দিনে গড়ে ১ হাজার দাতা দরকার। সে হিসাবে ঘোষিত দৈনিক গতি তাঁর নির্ধারিত লক্ষ্যমাত্রার ৮০ থেকে ৯০ শতাংশ। এদিকে তথ্য পরিশোধন ও মানসম্মত করার কাজও বড় চ্যালেঞ্জ হিসেবে রয়ে গেছে।

প্রকল্প বাস্তবায়নের সময়রেখা

এই প্রকল্পে নতুন সমন্বিত তথ্য উদ্যোগের সঙ্গে বহু বছরের জৈবিক নমুনা সংগ্রহ এবং প্রতিষ্ঠানগুলোকে যুক্ত করা হচ্ছে। মাইলফলকগুলোতে বিদ্যমান ভিত্তির পাশাপাশি নতুন তথ্য গবেষকদের ব্যবহারের উপযোগী করার কাজও স্পষ্ট হয়।

• ২০০১: কোরিয়ান জিনোম অ্যান্ড এপিডেমিওলজি স্টাডির মাধ্যমে জনসংখ্যাভিত্তিক মানবদেহের জৈবিক উপাদান সংগ্রহ শুরু হয়।
• ২০০৮: নমুনার জাতীয় ব্যবস্থাপনা ও চিকিৎসাবিজ্ঞান গবেষণায় সহায়তার জন্য কোরিয়া বায়োব্যাংক প্রকল্প চালু হয়।
• মার্চ ২০২৫: পরিচালনাগত বিলম্বের পর সমন্বিত প্রকল্পে জোরেশোরে অংশগ্রহণকারী সংগ্রহ শুরু হয়।
• ১ ডিসেম্বর ২০২৫: ক্লিনিক্যাল ও জিনোমিক তথ্য দিয়েছেন, এমন প্রায় ১ লাখ ১০ হাজার মানুষের হিসাব নথিভুক্ত হয়।
• ২০২৬ সালের পরিকল্পিত সময়সূচি: তৃতীয় প্রান্তিকে প্ল্যাটফর্মের কাজ শেষ হওয়ার কথা; এরপর চতুর্থ প্রান্তিকে প্রাথমিক উপাত্ত প্রকাশের পরিকল্পনা।
• ১৫ অক্টোবরের ঘোষণা, বছর উল্লেখ নেই: অংশগ্রহণের যোগ্যতা বাড়ানো হয় এবং প্রায় ১ লাখ ২০ হাজার মানুষের তথ্য নভেম্বরে প্রকাশের ঘোষণা দেওয়া হয়।
• ২০২৮ ও ২০৩২: অংশগ্রহণকারী সংগ্রহের লক্ষ্যমাত্রা যথাক্রমে ৭ লাখ ৭২ হাজার ও ১০ লাখ।

কোরিয়া বায়োব্যাংক নেটওয়ার্কের প্রাতিষ্ঠানিক পটভূমি-সংক্রান্ত পাতায় ১৭টি বিশ্ববিদ্যালয় হাসপাতালের আঞ্চলিক বায়োব্যাংক এবং ২০১৩ সাল থেকে অংশ নেওয়া দুটি সহযোগী প্রতিষ্ঠানের কথা রয়েছে। মানবদেহের জৈবিক উপাদানের সংজ্ঞা দিতে এতে বায়োএথিক্স অ্যান্ড সেফটি অ্যাক্টের অনুচ্ছেদ ২, উপধারা ১১-এর উল্লেখও রয়েছে; এর মধ্যে টিস্যু, রক্ত, ডিএনএ ও প্রোটিন অন্তর্ভুক্ত।

এই প্রতিষ্ঠিত নেটওয়ার্কে জৈবিক উপাদান সংগ্রহ, ব্যবস্থাপনা ও বিতরণের অভিজ্ঞতা রয়েছে। সমন্বিত প্রকল্পে বিভিন্ন ধরনের তথ্য একত্র করে অভিন্ন গবেষণা-তথ্যভান্ডার তৈরির কাজ যুক্ত হয়েছে।

কারা তথ্য ব্যবহার করতে পারবেন?

বিশ্ববিদ্যালয়, চিকিৎসাপ্রতিষ্ঠান ও কোম্পানির গবেষকেরা গবেষণা পরিকল্পনা জমা দিয়ে তথ্য ব্যবহারের জন্য আবেদন করতে পারবেন। অক্টোবরের ঘোষণায় বলা হয়েছে, অনুমোদিত ব্যবহারকারীরা সুরক্ষিত ও বদ্ধ প্ল্যাটফর্মের ভেতরে তথ্য বিশ্লেষণ করবেন।

সংবেদনশীল জিনোমিক ও ক্লিনিক্যাল তথ্য ওই পরিবেশের ভেতরেই থাকবে। বাইরে নেওয়া যাবে শুধু বিশ্লেষণের ফল। ব্যবহারিকভাবে, গবেষকেরা অংশগ্রহণকারীদের নথির অবাধ অনুলিপি পাওয়ার বদলে নিজেদের গবেষণা-প্রশ্ন ও বিশ্লেষণী সরঞ্জাম নিয়ে তথ্যের কাছে যাবেন।

প্রকল্পটি পরিচালিত হচ্ছে কোরিয়া হেলথ ইন্ডাস্ট্রি ডেভেলপমেন্ট ইনস্টিটিউটের একটি দপ্তর BIKO-এর মাধ্যমে। এর কাঠামোতে রয়েছে একটি সচিবালয়, একটি ডেটাব্যাংক এবং একটি বায়োব্যাংক। ডেটাব্যাংক ডিজিটাল তথ্যের সমন্বয় ও গবেষণায় ব্যবহারের বিষয়টি পরিচালনা করে; বায়োব্যাংক নমুনা থেকে পাওয়া উপাদান ও সংশ্লিষ্ট তথ্যের দায়িত্বে থাকে।

তথ্যের মান ও নিরাপত্তা, নৈতিক ও আইনি বিষয়, তথ্য ব্যবহারের অনুমতি ও প্রয়োগ, জৈবিক বিশ্লেষণ এবং আন্তর্জাতিক সহযোগিতা নিয়ে বিশেষজ্ঞ কমিটিগুলো পরামর্শ দেয়। সংবেদনশীল তথ্য কীভাবে ব্যবস্থাপনা করা হবে এবং কারা তা নিয়ে গবেষণা করতে পারবেন, সে-সংক্রান্ত সিদ্ধান্তের সঙ্গে এসব কমিটির দায়িত্ব বৈজ্ঞানিক কাজকে যুক্ত করে।

চিকিৎসাবিষয়ক এআইয়ে কীভাবে কাজে লাগবে এই তথ্য

দক্ষিণ কোরিয়ার নিয়ন্ত্রণাধীন তথ্য ও গবেষণা অবকাঠামো ব্যবহার করে চিকিৎসাবিষয়ক এআই তৈরির দেশীয় সক্ষমতা—যাকে সরকার ‘সার্বভৌম কোরীয় মেডিকেল এআই’ বলছে—তাতে সহায়তা করতে চায় সরকার। উন্নত চিকিৎসা সরঞ্জাম, নতুন ওষুধ এবং রোগের বায়োমার্কার শনাক্ত করাও ঘোষিত লক্ষ্য।

বায়োমার্কার হলো পরিমাপযোগ্য জৈবিক বৈশিষ্ট্য, যা গবেষকদের রোগ শনাক্ত বা পর্যবেক্ষণে সহায়তা করতে পারে। নমুনার সঙ্গে চিকিৎসা-নথি মিলিয়ে গবেষকেরা কোনো রোগ বা চিকিৎসায় সাড়ার সঙ্গে সম্পর্কিত জিনগত কিংবা অন্য জৈবিক ধরন খুঁজে পেতে পারেন।

জাতীয় এআই কৌশল কমিটির ভাইস চেয়ার হা জং-উ চিকিৎসা ও ওষুধ উদ্ভাবনে জাতীয় আকাঙ্ক্ষার সঙ্গে প্রকল্পটির যোগসূত্র তুলে ধরেন:

আমি আশা করি, এআই উদ্ভাবনের ওপর ভিত্তি করে ব্যক্তিভিত্তিক চিকিৎসা ও নতুন ওষুধ উদ্ভাবনে দক্ষিণ কোরিয়ার সক্ষমতা আরও এক ধাপ এগিয়ে যাবে।

২০২৫ সালের ডিসেম্বরের পরিকল্পনামূলক বিবরণে ২০২৬ সালের শেষ নাগাদ একটি এআই মডেল উন্নয়ন পরিকল্পনা তৈরির ইচ্ছার কথাও বলা হয়। সম্ভাবনার মধ্যে ছিল বড় ভাষা মডেল বা গবেষণায় সহায়ক এআই এজেন্ট। বড় ভাষা মডেল ভাষা প্রক্রিয়াকরণ ও তৈরি করে; এআই এজেন্ট সফটওয়্যার সরঞ্জাম ব্যবহার করে ধারাবাহিকভাবে বিভিন্ন কাজ সম্পন্ন করতে পারে। প্ল্যাটফর্মে গবেষণার সরঞ্জাম হিসেবে দুটিরই ব্যবহার বিবেচনায় ছিল।

অংশগ্রহণকারীরা কীভাবে সুফল পেতে পারেন

১৫ অক্টোবরের অনুষ্ঠানে স্বাস্থ্য ও কল্যাণমন্ত্রী জং ইউন-কিয়ং বায়োব্যাংককে সবার যৌথ জাতীয় সম্পদ হিসেবে বর্ণনা করেন:

জাতীয় সমন্বিত বায়ো বিগ ডেটা জনগণের অংশগ্রহণে গড়ে ওঠা একটি জনসম্পদ।

সরকারের প্রতিশ্রুতি হলো, ব্যাপক ও নিরাপদ গবেষণার মাধ্যমে উন্নত ওষুধ, চিকিৎসা সরঞ্জাম এবং আরও ব্যক্তিভিত্তিক চিকিৎসার সুফল জনগণের কাছে পৌঁছাবে। সম্ভাব্য অনুমোদিত ব্যবহারকারীদের মধ্যে কোম্পানিও রয়েছে। ফলে হাসপাতাল ও বিশ্ববিদ্যালয়ের গবেষণার পাশাপাশি বাণিজ্যিক উন্নয়নের জন্যও এই তথ্যভান্ডার প্রাসঙ্গিক।

২০২৫ সালের ডিসেম্বরের পরিকল্পনায় বিরল রোগে আক্রান্ত অংশগ্রহণকারীদের জন্য আরও সরাসরি একটি সুফলের কথা বলা হয়। ২০২৬ সাল থেকে দাতাদের চিকিৎসায় সহায়তা করতে পারে, এমন রোগনির্ণয়-সংক্রান্ত প্রতিবেদন তাঁদের চিকিৎসকদের দেওয়ার পরিকল্পনা ছিল। এতে বিরল রোগের তথ্য সংগ্রহের সঙ্গে সেই তথ্য দানকারীদের চিকিৎসার প্রয়োজন যুক্ত হয়েছে।

তাৎক্ষণিক কাজগুলো এখনো বাস্তব ও নির্দিষ্ট: স্বেচ্ছাসেবী সংগ্রহ, তথ্যের সামঞ্জস্য নিশ্চিত করা, ব্যবহারের অনুমতি যাচাই করা এবং গবেষণা প্ল্যাটফর্মকে কার্যকর করে তোলা। এই কাজগুলো একসঙ্গে এগোলেই ১০ লাখ মানুষের লক্ষ্যে পৌঁছানো সম্ভব হবে, যাতে দান করা নমুনা ও তথ্য এমন এক সম্পদে পরিণত হয় যা গবেষকেরা বাস্তবে কাজে লাগাতে পারেন।

মূল বিষয়গুলো

• নিয়মিত স্বাস্থ্য পরীক্ষায় অংশ নেন এমন ব্যক্তিদের বাইরেও দক্ষিণ কোরিয়া বায়োব্যাংকে অংশগ্রহণের সুযোগ বাড়িয়েছে।
• প্রকল্পের লক্ষ্য ২০২৮ সালের মধ্যে ৭ লাখ ৭২ হাজার এবং ২০৩২ সালের মধ্যে ১০ লাখ অংশগ্রহণকারী; ২০২৮ সাল পর্যন্ত ৬৬ হাজার কোটি ওন বিনিয়োগের পরিকল্পনা রয়েছে।
• প্রথম পর্যায়ের লক্ষ্যমাত্রায় ৫ লাখ ৮৫ হাজার সাধারণ অংশগ্রহণকারী, গুরুতর রোগে আক্রান্ত ১ লাখ ৪০ হাজার এবং বিরল রোগে আক্রান্ত ৪৭ হাজার রোগী রয়েছেন।
• বিশ্ববিদ্যালয়, হাসপাতাল ও কোম্পানির অনুমোদিত গবেষকেরা বদ্ধ প্ল্যাটফর্মে তথ্য ব্যবহার করবেন; বাইরে নেওয়া যাবে শুধু বিশ্লেষণের ফল।
• অক্টোবরের ঘোষণায় নভেম্বরে তথ্য প্রকাশের সময়সূচি রয়েছে, আর ২০২৫ সালের ডিসেম্বরের বিবরণে প্রথম ব্যবহার-সুযোগ ২০২৬ সালের শেষভাগে দেওয়ার কথা বলা হয়েছে; অক্টোবরের ঘোষণায় বছর উল্লেখ নেই।
• চিকিৎসাবিষয়ক এআই, ওষুধ উন্নয়ন, রোগের বায়োমার্কার এবং ব্যক্তিভিত্তিক চিকিৎসা—প্রকল্পটির ঘোষিত ব্যবহারক্ষেত্র।