পরিবহনে অগ্রগতি, তবে এখনো এইচআইভি নিরাময় নয়
মেলবোর্নের গবেষকেরা LNP X নামের একটি লিপিড ন্যানোপার্টিকল তৈরি করেছেন, যা পরীক্ষাগারে ৭৫ শতাংশের বেশি দক্ষতায় সুপ্ত CD4 T কোষে মেসেঞ্জার আরএনএ পৌঁছে দিয়েছে। এই ব্যবস্থায় ভাইরাস নিয়ে বসবাসকারী মানুষের কাছ থেকে সংগ্রহ করা কোষে সুপ্ত এইচআইভিও পুনরায় সক্রিয় হয়েছে। নিরাময়ের অনুসন্ধানে এটি একটি বড় বাধা মোকাবিলায় সহায়ক: চিকিৎসার সময় নীরব থাকা সংক্রমিত কোষে পৌঁছানো।
সূচিপত্র
- পরিবহনে অগ্রগতি, তবে এখনো এইচআইভি নিরাময় নয়
- নিয়ন্ত্রণে থাকা এইচআইভি কেন ফিরে আসতে পারে
- সুপ্ত কোষে LNP X কী পৌঁছে দেয়
- পরীক্ষায় আসলে কী প্রতিষ্ঠিত হয়েছে
- CRISPR পরিবহনের ফল আলাদা
- সুপ্ত ভাইরাস সক্রিয় করলেও সংক্রমিত কোষ নির্মূলের উপায় দরকার
- ২০২০ সালের ধারণা থেকে প্রাণীর ওপর পরীক্ষা
- মানুষের উপকারে আসার আগে যা পরীক্ষা করা দরকার
- মূল বিষয়গুলো
গবেষণাটি ২০২৫ সালের ২৯ মে Nature Communications-এ প্রকাশিত হয়। এটি মেলবোর্ন বিশ্ববিদ্যালয়ের পিটার ডোহার্টি ইনস্টিটিউট ফর ইনফেকশন অ্যান্ড ইমিউনিটিতে পরিচালিত হয়। গবেষক পলা সেভাল, স্তানিস্লাভ কান, ব্রিজেট ফিশার ও মাইকেল মোসো শ্যারন লুইন ও মাইকেল রোশের গবেষণাগারে কাজ করেন।
গবেষণার মূল ফল হলো পরিবহন ও এইচআইভি পুনরায় সক্রিয় করা, সংক্রমণ নির্মূল করা নয়। বিজ্ঞানীরা বিচ্ছিন্ন কোষ নিয়ে কাজ করেছেন, মানুষের শরীরে কোনো চিকিৎসা প্রয়োগ করেননি। LNP X এইচআইভির সুপ্ত আধার নির্মূল করেছে, কাউকে ওষুধ বন্ধ করার সুযোগ দিয়েছে কিংবা নিরাময় ঘটিয়েছে, এমন কিছু তাঁরা দেখাননি।
গবেষণার প্রধান লেখক ও ডোহার্টি ইনস্টিটিউটের গবেষক পলা সেভাল এক বিবৃতিতে ফলাফলটি এভাবে বর্ণনা করেন:
এইচআইভি নিরাময়ের গবেষক হিসেবে আমাদের লক্ষ্য ছিল ভাইরাসটি যেখানে লুকিয়ে থাকে, সেখানে পৌঁছানো,
এইচআইভির কাছে পৌঁছানো আর সেটিকে দূর করার মধ্যে পার্থক্যটি গুরুত্বপূর্ণ। পরীক্ষাটি সুপ্ত ভাইরাসকে সক্রিয় করার এবং সম্ভাব্যভাবে রোগপ্রতিরোধী প্রতিরক্ষার কাছে দৃশ্যমান করার একটি উপায় দেখায়। সফল চিকিৎসার জন্য সংক্রমিত কোষ নির্মূল করা, অথবা অ্যান্টিরেট্রোভাইরাল ওষুধ চালিয়ে না গিয়েও এইচআইভিকে নিয়ন্ত্রণে রাখা নিশ্চিত করতে হবে।
নিয়ন্ত্রণে থাকা এইচআইভি কেন ফিরে আসতে পারে
অ্যান্টিরেট্রোভাইরাল থেরাপি এইচআইভির বংশবৃদ্ধি বন্ধ করে এবং ভাইরাসকে অনির্দিষ্টকাল নিয়ন্ত্রণে রাখতে পারে। এটি মানুষকে দীর্ঘ ও সুস্থ জীবন যাপন করতে সাহায্য করে এবং সংক্রমণ ছড়ানোর ঝুঁকি কমায়। তবু এতে সংক্রমিত প্রতিটি কোষ নির্মূল হয় না।
এইচআইভি তার জিনগত উপাদান মানবকোষের ডিএনএতে প্রবেশ করায়। কিছু সংক্রমিত CD4 T কোষ, যেগুলো রোগপ্রতিরোধী প্রতিক্রিয়া সমন্বয়ে সাহায্য করে, সুপ্ত অবস্থায় চলে যায়। তখন ভাইরাসের জিনগত উপাদান বেশির ভাগ সময় নিষ্ক্রিয় থাকতে পারে এবং এত অল্প ভাইরাসীয় কার্যকলাপ তৈরি করতে পারে যে সংক্রমিত কোষটি রোগপ্রতিরোধী প্রতিরক্ষার নজরে আসে না।
এই কোষগুলো এইচআইভির সুপ্ত আধারের অংশ। কিছু কোষে এমন ভাইরাস রয়ে যায়, যা সংক্রমণ আবার শুরু করতে পারে। এ কারণেই চিকিৎসা বন্ধ হলে এইচআইভি আবার বেড়ে যেতে পারে। ওষুধ সক্রিয় ভাইরাসের বংশবৃদ্ধি নিয়ন্ত্রণ করে, কিন্তু সুপ্ত ভাইরাসীয় ডিএনএ আলাদা সমস্যা তৈরি করে।
মেলবোর্নের গবেষণায় গুরুত্ব দেওয়া হয়েছে সুপ্তাবস্থা উল্টে দেওয়ার ওপর: লুকিয়ে থাকা এইচআইভিকে আবার সক্রিয় হতে উদ্দীপিত করা। এই পদ্ধতিকে কখনো কখনো “কিক অ্যান্ড কিল” বলা হয়। প্রথম ধাপে ভাইরাসকে জাগিয়ে তোলা হয়; দ্বিতীয় ধাপে সংক্রমিত কোষগুলোকে নির্মূল করতে হয়। নতুন গবেষণাটি প্রথম ধাপ এগিয়ে নিয়েছে, তবে দ্বিতীয় ধাপের সমাধান দেয়নি।
সুপ্ত কোষে LNP X কী পৌঁছে দেয়
মেসেঞ্জার আরএনএ বা এমআরএনএ হলো সাময়িক নির্দেশনার একটি সেট, যা কোষ প্রোটিন তৈরিতে ব্যবহার করে। গবেষকেরা সেই নির্দেশনাগুলো লিপিড ন্যানোপার্টিকলের ভেতরে ভরেছেন। এগুলো চর্বিজাতীয় উপাদানে তৈরি ক্ষুদ্র কণা, যা কোষের ভেতরে বহন করা উপাদান পৌঁছে দিতে সাহায্য করে।
পরিবহনের এই সাধারণ ধারণা কোভিড-১৯-এর বিরুদ্ধে এমআরএনএ টিকার কারণে পরিচিত। তবে এখানে উদ্দেশ্য ছিল ভিন্ন: নতুন সংক্রমণের বিরুদ্ধে কাউকে টিকা দেওয়ার বদলে গবেষকেরা সুপ্ত T কোষে নির্দেশনা পৌঁছে দিয়ে সেগুলোর ভেতরে আগে থেকেই থাকা এইচআইভিকে সক্রিয় করতে চেয়েছেন।
সুপ্ত CD4 T কোষে এমআরএনএ পৌঁছানো কঠিন ছিল। পরিবহনপদ্ধতিকে কোষের ক্ষতি বা অনাকাঙ্ক্ষিত সক্রিয়তা এড়িয়ে যথেষ্ট উপাদান কোষের ভেতরে পৌঁছাতে হয়। LNP X এই সমস্যার সমাধানের উদ্দেশ্যে তৈরি করা হয়েছে।
ইউরোপীয় এইডস ট্রিটমেন্ট গ্রুপের ২৯ জুনের সারসংক্ষেপে এইচআইভি Tat এমআরএনএ এবং এইচআইভির লং টার্মিনাল রিপিটে CRISPR সক্রিয়করণ—যা CRISPRa নামে পরিচিত—সহ সম্ভাব্য উপকরণ পরিবহনের কথা বলা হয়েছে। এতে ফলাফলগুলোকে গবেষণাগারের ফল হিসেবে চিহ্নিত করা হয়েছে, মানুষের শরীরে কার্যকর চিকিৎসার প্রমাণ হিসেবে নয়।
Tat পরীক্ষায় এইচআইভি Tat প্রোটিনের প্রথম ৭২টি অ্যামিনো অ্যাসিড তৈরির নির্দেশনাযুক্ত এমআরএনএ ব্যবহার করা হয়। Tat ভাইরাসীয় ট্রান্সক্রিপশন সক্রিয় করতে সাহায্য করে। এই প্রক্রিয়ায় জিনগত নির্দেশনা থেকে আরএনএ অনুলিপি তৈরি হয়। এই প্রোটিন তৈরির নির্দেশনা পৌঁছে দেওয়ায় সুপ্ত এইচআইভির জিনগত উপাদান সক্রিয় হতে উৎসাহিত হয়।
পরীক্ষায় আসলে কী প্রতিষ্ঠিত হয়েছে
সুপ্ত CD4 T কোষে পরিবহনের দক্ষতা ৭৫ শতাংশের বেশি বলে জানানো হয়েছে। এই পরিমাপের কারিগরি নাম ট্রান্সফেকশন দক্ষতা; এটি বোঝায়, কোষে জিনগত নির্দেশনা কতটা সফলভাবে প্রবেশ করানো হয়েছে। এর অর্থ এই নয় যে ৭৫ শতাংশ এইচআইভি নির্মূল হয়েছে বা ৭৫ শতাংশ সংক্রমিত কোষ ধ্বংস হয়েছে।
এই পার্থক্যটি গুরুত্বপূর্ণ, যাতে আশাব্যঞ্জক গবেষণাগারের ফলকে নিরাময়ের হার বলে ভুল না করা হয়। এই পদ্ধতির জন্য দক্ষতার সঙ্গে উপাদান পৌঁছানো জরুরি, তবে বিজ্ঞানীদের উদ্ভাবনের লক্ষ্য পূরণে এটি চিকিৎসার একটি অংশমাত্র।
এইচআইভি নিয়ে বসবাসকারী মানুষের কাছ থেকে সংগ্রহ করা CD4 T কোষে এবং শরীরের বাইরে গবেষণায় Tat এমআরএনএ এইচআইভির সুপ্তাবস্থা উল্টে দিয়েছে। এসব পরীক্ষাকে এক্স ভিভো বলা হয়, অর্থাৎ কোষগুলো মানুষের শরীর থেকে নেওয়া হলেও সংগ্রহের পর সেগুলোর ওপর পরীক্ষা চালানো হয়েছে।
পরীক্ষার শর্তে দৃশ্যমান কোনো বিষক্রিয়া বা T কোষের অনাকাঙ্ক্ষিত সক্রিয়তা দেখা যায়নি বলে গবেষকেরা জানিয়েছেন। এটি আশাব্যঞ্জক, কারণ সুপ্তাবস্থা উল্টে দেওয়ার আগের কিছু প্রচেষ্টা দুর্বল কার্যকারিতা দেখিয়েছে, অথবা নির্দিষ্ট লক্ষ্য ছাড়াও ক্ষতিকর প্রভাব ফেলেছে।
গবেষণাগারের পর্যবেক্ষণ জীবন্ত শরীরজুড়ে নিরাপত্তা প্রতিষ্ঠা করে না। পাত্রে রাখা কোষ নিয়ন্ত্রিত মাত্রায় উপাদানের সংস্পর্শে আসে; মানুষের শরীরে প্রয়োগ করা কণাকে শরীরে চলাচল করতে হয়, প্রাসঙ্গিক টিস্যুতে পৌঁছাতে হয় এবং অন্যত্র অগ্রহণযোগ্য প্রভাব না ফেলে তার উপাদান সরবরাহ করতে হয়। গবেষণাটি এসব চ্যালেঞ্জের সমাধান দেয়নি।
CRISPR পরিবহনের ফল আলাদা
LNP X CRISPR সক্রিয়করণের উপকরণও পৌঁছে দিয়েছে। CRISPRa নির্বাচিত জিনগত লক্ষ্যস্থলে কার্যকলাপ বাড়াতে CRISPR প্রযুক্তি থেকে নেওয়া উপাদান ব্যবহার করে। CRISPR দিয়ে এইচআইভির ডিএনএ কেটে বাদ দেওয়া বা স্থায়ীভাবে নিষ্ক্রিয় করার পদ্ধতি এটি নয়।
এসব পরীক্ষার বিস্তারিত বিবরণে CRISPR সক্রিয়করণ দেখানো হয়েছে অমরায়িত মানব T কোষের একটি সেল লাইনে, অর্থাৎ গবেষণাগারে বারবার পরীক্ষার জন্য টিকিয়ে রাখা কোষসমষ্টিতে। অন্যদিকে, Tat দিয়ে সুপ্তাবস্থা উল্টে দেওয়ার পরীক্ষায় এইচআইভি নিয়ে বসবাসকারী মানুষের কাছ থেকে সংগ্রহ করা CD4 কোষও অন্তর্ভুক্ত ছিল।
বিস্তৃত বিবরণে Tat ও CRISPRa-কে LNP X-এর মাধ্যমে বহন করা সম্ভাব্য উপকরণ হিসেবে একসঙ্গে উল্লেখ করা হয়েছে। তবে পরীক্ষার পরিবেশের পার্থক্যটি গুরুত্বপূর্ণ: গবেষণাগারের একটি সেল লাইনে পাওয়া ফল রোগীদের কাছ থেকে নেওয়া সুপ্ত কোষে একই কার্যকারিতা প্রমাণ করে না, কোনো মানুষের শরীরে তো আরও নয়।
গবেষকেরা একাধিক সম্ভাব্য বহনযোগ্য উপাদানসহ একটি পরিবহন প্ল্যাটফর্ম দেখিয়েছেন। ক্লিনিক্যাল পরিবেশে এই প্ল্যাটফর্ম মানবকোষ থেকে এইচআইভি কেটে বাদ দিয়েছে, এমন কিছু তাঁরা দেখাননি। এইচআইভিকে জিনগতভাবে অপসারণ বা স্থায়ীভাবে নিষ্ক্রিয় করা ভবিষ্যতের সম্ভাব্য প্রয়োগ, এই গবেষণায় প্রতিষ্ঠিত ফল নয়।
সুপ্ত ভাইরাস সক্রিয় করলেও সংক্রমিত কোষ নির্মূলের উপায় দরকার
এইচআইভিকে সক্রিয় করলে ভাইরাসীয় উপাদান উৎপাদনের মাধ্যমে সংক্রমিত কোষটি শনাক্ত করা যেতে পারে। এতে রোগপ্রতিরোধী প্রতিরক্ষা বা অন্য কোনো চিকিৎসার জন্য কোষটি নির্মূল করার সুযোগ তৈরি হতে পারে। তবে শুধু ভাইরাসকে দৃশ্যমান করলেই কোষটি ধ্বংস হবে, এমন নিশ্চয়তা নেই।
সুপ্তাবস্থা উল্টে দেওয়ার আগের কিছু উপায় গবেষণাগারের পরীক্ষায় এইচআইভির কার্যকলাপ বাড়িয়েছে, কিন্তু নিজেরা সুপ্ত আধার নির্ভরযোগ্যভাবে কমাতে পারেনি। এর কিছু উপায় এইচআইভির বাইরেও কাজ করেছে এবং বিষক্রিয়া ঘটাতে পারে। এ অভিজ্ঞতা থেকে বোঝা যায়, আরও কার্যকরভাবে ভাইরাস সক্রিয় করার পদ্ধতিকেও সম্পূর্ণ চিকিৎসা কৌশলের অংশ হিসেবে পরীক্ষা করতে হবে।
মেলবোর্নের দল T কোষকে ব্যাপকভাবে সক্রিয় না করে নির্দেশনা পৌঁছে দেওয়ার উপায় নিয়ে কাজ করছে। ভাইরাস সক্রিয় করা এবং পুরো রোগপ্রতিরোধী কোষটিকে সক্রিয় করা জীববিজ্ঞানের দুটি আলাদা ঘটনা। পরেরটি এড়ানো গেলে অনাকাঙ্ক্ষিত প্রভাব সীমিত হতে পারে, যদিও বিচ্ছিন্ন কোষের বাইরে পরীক্ষা না করা পর্যন্ত এই সুবিধা নিশ্চিত নয়।
ভবিষ্যতের কোনো পদ্ধতিতে সম্ভবত সুপ্তাবস্থা উল্টে দেওয়ার সঙ্গে সংক্রমিত কোষ নির্মূলে সহায়ক আরেকটি হস্তক্ষেপ যুক্ত হবে, যেমন এইচআইভির বিরুদ্ধে রোগপ্রতিরোধী প্রতিক্রিয়া জোরদার করে এমন চিকিৎসা। কোন সমন্বয় কার্যকর হবে, তাতে সুপ্ত আধার কতটা কমবে বা তা ভাইরাসের পুনরুত্থান ঠেকাতে পারবে কি না—গবেষণাটি প্রতিষ্ঠা করেনি।
২০২০ সালের ধারণা থেকে প্রাণীর ওপর পরীক্ষা
মাইকেল রোশের সঙ্গে গবেষণাটির তত্ত্বাবধানকারী শ্যারন লুইন জানান, কোভিড-১৯ মহামারির সময় শুরু হওয়া কাজ থেকে এই গবেষণা কর্মসূচির সূত্রপাত। এক বিবৃতিতে তিনি ব্যাখ্যা করেন, আগের একটি এমআরএনএ প্রকল্প কীভাবে এইচআইভি নিয়ে গবেষণার ধারণা জুগিয়েছিল:
২০২০ সালে আমার গবেষণাগার কোভিড-১৯-এর নতুন চিকিৎসা পৌঁছে দিতে এমআরএনএ ব্যবহারের বিষয়টি খতিয়ে দেখতে শুরু করে। দুটি ভাইরাস একেবারেই আলাদা হলেও সেই কাজ এইচআইভি নিয়ে অনেক নতুন ভাবনার জন্ম দেয়,
ঘটনাক্রম থেকে ফলাফলটির পেছনে কয়েক বছরের উন্নয়ন এবং প্রস্তাবিত চিকিৎসাটি এখনো কত প্রাথমিক পর্যায়ে রয়েছে—দুটিই বোঝা যায়:
- ২০২০: সম্ভাব্য কোভিড-১৯ চিকিৎসায় এমআরএনএ পরিবহনের সম্ভাবনা খতিয়ে দেখতে লুইনের গবেষণাগার কাজ শুরু করে; সেই কাজ এইচআইভি গবেষণা কর্মসূচির ধারণা জোগায়।
- ২৯ মে, ২০২৫: Nature Communications-এ LNP X-সংক্রান্ত গবেষণাটি প্রকাশিত হয়।
- জুন ২০২৫: ফলাফল নিয়ে প্রকাশিত বিবরণে প্রাণীর ওপর প্রাক-ক্লিনিক্যাল পরীক্ষা শুরুর প্রস্তুতির কথা বলা হয়।
- ২৯ জুন, ২০২৫: ইউরোপীয় এইডস ট্রিটমেন্ট গ্রুপ গবেষণাগারের ফলাফলের সারসংক্ষেপ প্রকাশ করে।
মানবদেহে পরীক্ষার শুরুর কোনো তারিখ জানানো হয়নি। জীবন্ত প্রাণীর শরীরে পরিবহন ও এইচআইভি পুনরায় সক্রিয় করা নিরাপদে সম্ভব কি না, তা আগে প্রাণীর ওপর পরীক্ষা করে দেখতে হবে।
মানুষের উপকারে আসার আগে যা পরীক্ষা করা দরকার
আরও গবেষণায় উপযুক্ত মাত্রা, নিরাপত্তা এবং শরীরে ন্যানোপার্টিকলের বণ্টন নির্ধারণ করতে হবে। বণ্টন বলতে ন্যানোপার্টিকল শরীরের কোথায় যায় ও জমা হয়, তা বোঝায়। বিচ্ছিন্ন কোষে দক্ষতার সঙ্গে পৌঁছানো কোনো ব্যবস্থা অঙ্গ, টিস্যু ও অন্যান্য কোষের সংস্পর্শে এলে ভিন্ন আচরণ করতে পারে।
সুপ্ত আধারের প্রাসঙ্গিক অংশে পর্যাপ্ত পরিমাণে পৌঁছানো যাবে কি না এবং ভাইরাস সক্রিয় করার সঙ্গে নির্ভরযোগ্যভাবে সংক্রমিত কোষ নির্মূলের ব্যবস্থা যুক্ত করা যাবে কি না, তাও গবেষকদের নির্ধারণ করতে হবে। ক্লিনিক্যাল কর্মসূচিতে এইচআইভির কার্যকলাপ সাময়িকভাবে বেড়ে যাওয়া আর সংক্রমণ দীর্ঘমেয়াদে কমে যাওয়ার মধ্যে পার্থক্য করতে হবে।
চিকিৎসক বেঞ্জামিন ইয়ং, এমডি, পিএইচডি, একটি আশাবাদী উন্নয়ন-সময়রেখা হিসেবে মানুষের শরীরের বাইরে দুই থেকে তিন বছর গবেষণার কথা বলেছেন। এরপর প্রথম, দ্বিতীয় ও তৃতীয় ধাপ মিলিয়ে মানুষের ওপর পরীক্ষায় আরও সর্বোচ্চ ১০ বছর লাগতে পারে। এসব ধাপে সাধারণত প্রথমে নিরাপত্তা পরীক্ষা করা হয়, পরে কার্যকারিতা যাচাই এবং বৃহত্তর জনগোষ্ঠীতে ফল নিশ্চিত করা হয়।
এই সময়রেখা গবেষকদের ঘোষিত কোনো সূচি নয়, এবং প্রতিটি ধাপে গ্রহণযোগ্য ফল পাওয়ার ওপর অগ্রগতি নির্ভর করবে। উন্নয়ন সফল হলেও চিকিৎসাগতভাবে কার্যকর চিকিৎসা প্রতিষ্ঠা করতে বহু বছর লাগতে পারে—এটাই এর অর্থ।
এইচআইভির বাইরেও এই পরিবহন প্ল্যাটফর্মের ব্যবহার থাকতে পারে। যৌথভাবে গবেষণাটির তত্ত্বাবধানকারী মাইকেল রোশ ক্যানসার ও স্বয়ংপ্রতিরোধী রোগকে ভবিষ্যৎ গবেষণার সম্ভাব্য ক্ষেত্র হিসেবে উল্লেখ করেছেন:
যে শ্বেত রক্তকণিকায় এইচআইভি লুকিয়ে থাকে, সেগুলো ক্যানসার ও স্বয়ংপ্রতিরোধী রোগসহ অন্যান্য রোগেও জড়িত,
এ সম্ভাবনাগুলো নির্ভর করে প্রাসঙ্গিক রোগপ্রতিরোধী কোষে ভিন্ন ভিন্ন নির্দেশনা পৌঁছে দেওয়ার সক্ষমতার ওপর। এইচআইভি নিয়ে পরীক্ষাগুলো ক্যানসার বা স্বয়ংপ্রতিরোধী রোগের বিরুদ্ধে কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠা করে না। বর্তমানে এইচআইভি নিয়ে বসবাসকারী মানুষের জন্য ব্যবহারিক পরামর্শ অপরিবর্তিত: গবেষণাগারের এসব ফল অ্যান্টিরেট্রোভাইরাল থেরাপি বন্ধ করার কারণ নয়।
মূল বিষয়গুলো
- ২০২৫ সালের ২৯ মে প্রকাশিত গবেষণায় LNP X মানুষের শরীরে চিকিৎসা হিসেবে নয়, গবেষণাগারের কোষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
- সুপ্ত CD4 T কোষে এমআরএনএ পৌঁছানোর দক্ষতা ৭৫ শতাংশের বেশি বলে জানানো হয়েছে। এটি নিরাময়ের হার নয়।
- Tat এমআরএনএ ভাইরাস নিয়ে বসবাসকারী মানুষের কাছ থেকে সংগ্রহ করা কোষে সুপ্ত এইচআইভিকে পুনরায় সক্রিয় করেছে।
- পরীক্ষিত গবেষণাগারের পরিবেশে দৃশ্যমান কোনো বিষক্রিয়া বা T কোষের অনাকাঙ্ক্ষিত সক্রিয়তা দেখা যায়নি।
- CRISPR সক্রিয়করণের উপকরণও পৌঁছে দেওয়া হয়েছে; বিস্তারিত বিবরণে অমরায়িত T কোষের একটি সেল লাইনের কথা বলা হয়েছে।
- মানবদেহে পরীক্ষার আগে প্রাণীর ওপর গবেষণা, মাত্রা নির্ধারণ ও নিরাপত্তা পরীক্ষা দরকার। পরীক্ষার শুরুর কোনো তারিখ ঘোষণা করা হয়নি।
- এইচআইভিকে সক্রিয় করলেই সংক্রমণ নির্মূল হয় না। অ্যান্টিরেট্রোভাইরাল চিকিৎসা এখনো প্রয়োজনীয়।
